Clinical Trials Administrator
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한국계 제약 회사에서 호주,미국,한국 대만등의 국가에서 현재 진행중인 임상시험을 위한 CRO 들과의 프로젝트 진행 /계약 및 인보이스 지급 관리 부분을 도와주실 사무 직원을 구합니다.
회사는 멜번에 위치해 있지만 현재 프로젝트 팀으로 진행하고 있기 때문에 전원이 재택근무로 일하고 있습니다.
급여는 경력에 따라 조정 가능하며
상세한 정보는 아래의 내용을 참조 바랍니다.
Job Description:
The Clinical Trial Administrator has responsibility for an accurate tracking of clinical study budget against project agreement and work orders over the life cycle of pre-/clinical studies.
Proven Experience includes:
• Proven experience in/exposure to clinical research activities
• Excel skills
• Proven ability to work effectively both independently or in a team setting, and to meet set goals by managing own timelines.
• Proficiency in Korean language preferable to facilitate frequent conversations with R&D team based in South Korea
Responsibilities include:
• Primarily responsible for reviewing and cross-checking Clinical Trials related invoices and EDC data entry
• Familiarity with terminologies in clinical study arena
• Liaises closely with external CRO’s and vendors including laboratories and IP storage/dispatch services on account payable matters
• Report to Clinical Research Manager and Accounting Manger
지원하고 싶으신 분은 info@komipharm.com.au로 이력서와 cover letter를 보내주시고 본 채용에 대하여 더 질문이 있으시면 0433 661 208로 문의해 주시길 바랍니다.
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